冷凍保存チューブの科学的かつ正しい使い方

細胞数。
細胞懸濁液を遠心分離し（500 xg、5 分間）、上清を除去し、適切な量の血清を含む培地で細胞を再懸濁します。

細胞と凍結保存液 (60% 培地、20% ウシ胎児血清、20% DMSO) を体積比 1:1 で混合し、Cryo STM 凍結保存チューブに移します。凍結細胞の密度は1～5×106個/mlです。

細胞を含む凍結保存 STM 凍結保存チューブは、-1 K/min の速度で冷却することをお勧めします。凍結保存チューブは、-70 ℃のイソプロパノールを含む容器に入れることができます。Cryo STM 凍結保存チューブに他のサンプルを保存する場合は、-20 ℃、-70 ℃、または液体窒素の気相に直接置くことができます。サンプルを均一に凍結させるには、4 mL および 5 mL の Cryo sTM 凍結保存チューブを -20 ℃の冷蔵庫に一晩入れてから、-70 ℃の気相または液体窒素に移す必要があります。

次に、Cryo.sTM 凍結保存チューブを液体窒素タンクに移します。汚染（マイコプラズマなど）を回避し、安全性を考慮するため、Cryo.sTM 凍結保存チューブは液相ではなく、液体窒素の気相に置いてください。

冷凍保存チューブを科学的に正しく使用するにはどうすればよいですか?当社は、業界の背景と豊富な市場経験を持つ専門家で構成され、ライフサイエンス研究分野向けの製品と科学研究者向けのサービスを提供しています。研究開発顧客の製品タイプやパッケージングに関する特別な要件を満たすだけでなく、小規模、中規模、大規模生産に至るあらゆる段階の生産企業の包括的なニーズにも対応できます。