細胞培養を行うときは、これらの詳細に注意を払う必要があります

細胞培養前の準備

手袋を着用して細胞培養を開始する前に、ピペットとボトルの数が十分であるかどうかを確認してください。これにより、実験後に再びコンソールに出入りすることがなくなり、細胞汚染のリスクが軽減されます。

細胞培養培地も最初に予熱する必要があります。ボトル全体ではなく培地の一部のみを予熱することを選択すると、実験時間を節約できるだけでなく、培地を繰り返し加熱することによって引き起こされるタンパク質の分解を避けることができます。

手術後は、媒体は光に敏感なので、できるだけ光から遠ざける必要があることを忘れないでください。
細胞培養の定期検査

培養細胞の形態、つまり形状と外観を定期的に検査することは、細胞培養実験を成功させるために不可欠です。
細胞を操作するたびに細胞を肉眼や顕微鏡で検査することで、細胞の健全な状態を確認できるだけでなく、汚染の兆候を早期に発見し、実験室内の他の細胞への汚染の拡大を防ぐことができます。
細胞変性の兆候

細胞変性の兆候には、核の周囲の顆粒の出現、マトリックスからの細胞の解離、および細胞質空胞の形成が含まれます。

これらの変態の兆候は、次のようなさまざまな理由によって引き起こされる可能性があります。

培養物の汚染、細胞株の老化、培地中の有毒物質の存在、またはこれらの兆候は、培養物を交換する必要があることを示すだけです。
変態が深刻になると、不可逆的な変化となります。

細胞培養ドラフトの消毒とレイアウト

細胞培養ドラフトを清潔で整然とした状態に保ち、すべての物体を直接見え​​る範囲内に置きます。

ドラフト内に入れるすべての物品に 70% エタノールをスプレーし、拭き取り、洗浄して消毒します。

細胞培養容器をドラフト中央の開けた場所に置きます。ピペットはアクセスしやすいように右側前に配置されています。試薬と培地は吸収しやすいように右奥に配置されています。試験管ラックは中央後部に配置されています。廃液を入れるための小さな容器が左後方に配置されています。